Современные технологии — высокая надежность. Основные свойства химически стойких полиэфиров и виниловых эфиров.

Элементарая химия
Ненасыщенные полиэфиры образуются при взаимодействии двухосновной органической кислоты (фталевой или малеиновой) и спирта или полиола (этиленгликоль). Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой термореакты, которые затвердевают в жидком состоянии. Широкий диапазон полиэфиров, в том числе частично ароматические или модифицированные ароматические соединения, получается при помощи использования различных кислот, гликолей, спиртов и мономеров, каждый из которых обладает особыми свойствами (рисунок 1). Полиэфирные смолы, используемые в покрытиях, обычно представляют собой неяркие вязкие жидкости, состоящие из полиэфиров, растворенных в мономере, как правило, в стироле. Он снижает вязкость смолы, делая ее удобной в обращении. Стирол называют реактивным разбавителем, поскольку он участвует в отверждении полиэфирной смолы, а также в снижении ее вязкости. Отверждение происходит посредством механизма свободных радикалов, которые появляются в процессе реакции органического пероксида (пероксид метилэтилкетона) и восстанавливающего агента (как правило, соли кобальта). Такой тип инициации свободных радикалов известен как окислительно-восстановительная реакция. Когда пероксид метилэтилкетона добавляется к смоле, он расщепляется на два свободных радикала [RO• + RОО•], каждый из которых вступает в реакцию со стиролом, заставляя его образовывать новый свободный радикал. Затем эти радикалы стирола вступают в реакцию с двойными углеродными связями (-C=C-), смежными с эфирными группами по длине молекул полиэфирных смол. Между соседними молекулами полимера образуются поперечные связи, не создавая при этом побочных продуктов. Неотвержденная молекула полиэфира имеет множественные активные центры по всей длине. Несколько поперечных связей гарантируют плотное соединение молекул друг с другом, что в итоге обеспечивает высокую механическую прочность и превосходную химическую стойкость, а также придает дополнительную жесткость сети поперечных связей. Результатом такой необратимой реакции становится плотная и сложная сеть взаимосвязанных полимеров с высокой химической стойкостью.

Три кислоты
Полиэфирные и винилэфирные смолы обладают высокой реакционной способностью и имеют короткий срок хранения, так как быстро застывают, особенно при повышенных температурах. Для продления срока хранения в процессе производства смол к ним добавляются ингибиторы, также рекомендуется дополнительное охлаждение. Но зачастую даже с использованием ингибиторов и холодильного оборудования срок годности полиэфирных и винилэфирных смол не превышает трех месяцев.

Насыщенные дикарбоновые кислоты используются в полиэфирах для контроля плотности поперечных связей и оптимизации свойств отверженной полимерной сети (рисунок 2). Для приготовления химической формулы полиэфирных и винилэфирных покрытий производители добавляют и такие материалы, как инициатор, ускоритель и сырье для покрытий. К примеру, тиксо тропы, наполнители и пигменты. Стеклянные чешуйки и слюдяной оксид железа, обработанный силаном, часто выступают предпочитаемыми наполнителями, так как они благотворно снижают проницаемость покрытия. Обычный процент содержания наполнителя − 45%−50% от общего веса. Существует также ряд доказательств,что стеклянные чешуйки помогают ограничивать длину трещин покрытия, которые могут образоваться из-за напряженной эксплуатации.